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Development of PCR-based markers closely linked to rym5

Zugehörigkeit
Institute of Crop Science and Plant Breeding I, Justus-Liebig-University, Gießen
Pellio, Bettina;
GND
143673491
Zugehörigkeit
Institute of Crop Science and Plant Breeding I, Justus-Liebig-University, Gießen
Friedt, Wolfgang;
Zugehörigkeit
Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research (IPK), Gatersleben
Graner, Andreas;
GND
172295300
Zugehörigkeit
Institute of Crop Science and Plant Breeding I, Justus-Liebig-University, Gießen; Federal Centre for Breeding Research on Cultivated Plants, Institute of Epidemiology and Resistance
Ordon, Frank

In the present study, two new dominant randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) fragments and two amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers linked to the recessive resistance gene rym5 which is effective against BaMMV, BaYMV, BaYMV-2 were identified. For initial primer screening, bulked segregant analysis was employed on resistant and susceptible doubled haploid (DH) barley lines. By screening 1,200 decamer primers and 256 EcoRI/MseI AFLP primer combinations, new markers were developed which are co-segregating or very tightly linked (1.3 cM ) to rym5. As demonstrated in this study one of the most powerful and efficient ways to develop new markers is the use of the AFLP-technique. However, the availability of closely linked markers that allow a reliable and easy to handle detection of respective alleles is of special interest in marker-based selection procedures. Therefore, RAPD-marker OP-AF18H971 has to be considered being well suited for this approach and further experiments were conducted to convert it into a more specific marker. By elongating the respective primer at the 3’-end with selective nucleotides C and G, respectively, the specificity of the banding pattern was improved. Because of its close linkage to rym5, this marker offers the opportunity for marker-assisted selection in practical barley breeding programmes.

In der vorliegenden Untersuchung konnten zwei neue dominante Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) Marker sowie zwei Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) Marker identifiziert werden, die mit dem rezessiven Resistenzgen rym5 gekoppelt sind, welches Resistenz gegen BaMMV, BaYMV und BaYMV-2 bedingt. Mit Hilfe der ‘bulked segregant analysis’ wurden zunächst Primer auf Polymorphismen zwischen dem resistenten und anfälligen bulk (DNA-Ramsch) getestet. Durch die Untersuchung von 1200 Decamer-Primern und 256 EcoRI/MseI AFLP Primer-Kombinationen konnten Marker identifiziert werden, welche mit dem Gen cosegregieren bzw. sehr eng gekoppelt sind (1,3 cM). Im Rahmen der Untersuchungen konnte die Leistungsfähigkeit und Effizienz der AFLP-Methode demonstriert werden. Von besonderem Interesse in markergestützten Selektionsverfahren ist jedoch die Verfügbarkeit von eng gekoppelten Markern, die eine zuverlässige sowie insbesondere eine schnelle und einfach zu handhabende Detektion erlauben. Zu diesem Zweck wurde der RAPD-Marker OP-AF18H971 in einen spezifischeren Marker umgewandelt. Eine Erhöhung der Spezifität des Primers wurde durch selektive Basenverlängerung am 3’-Ende mit C bzw. G erreicht. Aufgrund der engen Kopplung mit rym5 steht damit der praktischen Gerstenzüchtung ein weiterer Marker zur Verfügung, der eine effektive markergestützte Selektion erlaubt.

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