Verwendung des PCR-Nachweises zu Epidemiologie-Studien des Erregers der Anthracnose (Colletotrichum lupini) in Lupinen
Der Erreger der Anthracnose an Lupinen, Colletotrichum lupini, konnte mit der PCR und Primern aus einer bereits sequenzierten ITS 1 Region eines Colletotrichum gloesporioides-Isolates in epidemiologischen Studien erfolgreich nachgewiesen werden. Dabei zeigten die getesteten Pflanzenproben eine akropetale, aber anscheinend nicht immer gleichförmige Ausbreitung des Pilzes im Gewebe. Nur in Fällen einer totalen Zerstörung von Teilen des Haupttriebes fand ein minimales Wachstum von Colletotrichum lupini basipetal statt, um dann wieder akropetal im noch gesunden Seitentrieb weiterzuwachsen. Oberflächlich an Lupinensamen anhaftendes Pilzmaterial konnte mit 70 % Äthanol abgelöst und die DNA mit der PCR nachgewiesen werden. Die mit Alkohol behandelten Samen keimten in Pflanzversuchen im Gewächshaus gut aus und zeigten später auch keine Symptome.
Colletotrichum lupini, the causal agent of anthracnosis of lupines could successfully be detected in epidemical studies by applying PCR and primer from an already sequenced ITS 1 region of C. gloesporoides. The tested lupins showed an akropedal but apparently not always uniform spread of the fungus within the plant tissue. Only in those cases where a total destruction of the main stem by the fungus had occurred, a minimal basipedal growth of the fungus took place until Colletotrichum lupini reached a healthy side stem growing then acropedal again. Mycelia attached to the surface of lupine seeds could be detached with 70% ethanol and the DNA was detected by PCR. The seeds treated with ethanol were sprouting and grew in the greenhouse showing no anthracnosis symptoms.
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