Erstnachweis von Herbizidresistenz bei Flughafer (Avena fatua L.) in Deutschland
Von zwei Zuckerrübenflächen mit unzureichender Herbizidwirkung in Rheinland-Pfalz wurden 2011 zwei Flughafersamenproben (F1, F2) gesammelt. Durch Gibberellinsäure-Behandlung wurden Keimung und Auflauf der beiden Herkünfte zur Durchführung der Gewächshausversuche optimiert. In zwei aufeinander folgenden Biotests wurden sie nach Erreichen des 2–3-Blattstadiums mit ACCase-Hemmern (Fenoxaprop, Pinoxaden, Clodinafop+Pinoxaden, Cycloxidim) und einem ALS-Hemmer (Iodosulfuron) behandelt. Die Wirkungsbonitur ergab drei und vier Wochen nach der Behandlung bei beiden Herkünften Kreuzresistenzen zwischen allen eingesetzten ACCase-Hemmern mit Ausnahme von Cycloxidim. Die Herkunft F2 zeigte einen fortgeschrittenen Resistenzgrad mit einer Abstufung von Fenoxaprop zum Pinoxaden. Bei der Herkunft F1 beschränkte sich die Resistenz auf Einzelpflanzen. Eine anschließende genetische Untersuchung von Blattmaterial ergab bei beiden Herkünften eine I1781L Target-site-Mutation. Zur Beurteilung der beobachteten Minderwirkung von Iodosulfuron bedarf es weiterer Untersuchungen mit abgestuften Aufwandmengen.
Two seed samples of Wild Oat (F1, F2) were collected from sugar beet fields in Rhineland-Palatinate in 2011 showing reduced herbicide performance. A seed treatment with gibberellic acid improved uniform germination of the Wild Oat samples during greenhouse experiments. Herbicide action was tested by means of two successive biotests. ACCase-inhibitors (Fenoxaprop, Pinoxaden, Clodinafop+Pinoxaden, Cycloxidim) and one ALS-inhibitor were treated at 2–3-leafstage of the Wild Oat. The visual rating of herbicide efficiency 3 and 4 weeks after treatment showed a cross resistance among the tested ACCase-inhibitors, except for Cycloxidim for both samples. Seed sample F2 revealed an advanced degree of herbicide resistance, declining from Fenoxaprop to Pinoxaden. Herbicide resistance of sample F1 was restricted to single plants. A subsequent genetic analysis of leaf material revealed a target-site mutation I1781L for both samples of Wild Oat. Further investigations are necessary in order to access reduced performance of Iodosulfuron.
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