Die Vermehrung von Aujeszkyvirus (AV) in vakzinierten Schweinen nach experimenteller Infektion mit hohen und niederen Virusmengen

GND
117274050X
Zugehörigkeit
Bundesforschungsanstalt Für Viruskrankheiten Der Tiere, Germany
Wittmann, Günther;
GND
1072772159
Zugehörigkeit
Bundesforschungsanstalt Für Viruskrankheiten Der Tiere, Germany
Ohlinger, Volker F.;
Zugehörigkeit
Bundesforschungsanstalt Für Viruskrankheiten Der Tiere, Germany
Höhn, U.

Schweine, die mit einer inaktivierten Aujeszkyvakzine zweimal geimpft und 2 Wochen nachher mit einer Aujeszkyvirus(AV)-Dosis von 107KID50 intranasal infiziert wurden, zeigten eine primäre Virusvermehrung im Nasen-Rachenraum und in der Trachea mit Maximaltitern bis zu 104,1 KID50 / 0,1 g. Im Vergleich mit einer Infektionsdosis von 109 KID50 war die Virusvermehrung in den Tonsillen reduziert und in der Lunge konnte kein Virus nachgewie-sen werden. Außerdem war die Virusvermehrung um 3 bis 4 Tage verkürzt, die neurale Virusausbreitung deutlich vermindert und die hämatogen-lymphatische Virusausbreitung völlig unterbunden. Nach Infektionen mit 104 KID50 kam es in den vakzinierten Tieren zu keiner Virusvermehrung mehr, obwohl diese Virusmenge ausreichte, in nicht vakzinierten Kontrolltieren eine starke primäre Virusvermehrung auszulösen, die von einer neuralen und hämatogen-lymphatischen Virusausbreitung begleitet war. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf ihre Bedeutung für die Bekämpfung der Aujeszkyschen Krankheit durch Schutzimpfung diskutiert und die Schlußfolgerung gezogen, daß die Schutzimpfung unter bestimmten Umständen eine AV-Infektion und Virusvermehrung nicht verhindern kann, als deren Folge es zur Virusausscheidung kommt und eine latente Virusinfektion etabliert wird, wodurch diese Tiere zu potentiellen Infektionsquellen für nicht immune Tiere werden.

Pigs inoculated twice with an inactivated AV and then 2 weeks later infected intranasally with an AV dose of 107 KID50 showed primary viral multiplication in the nasopharynx and trachea, with maximal titres up to 104.1 KID50 / 0.1 g. When the challenge dose was 109 KID50 viral multiplication in the tonsils was reduced and no virus could be found in the lungs. Furthermore, viral multiplication duration was reduced by some 3—4 days, neural viral spread was clearly reduced and haematogenous-lymphatic proliferation of virus was completely suppressed. After challenge with 104 KID50 in vaccinated animals there was no further virus multiplication although this amount of virus sufficed, in non-vaccinated pigs, to produce a marked primary virus proliferation which was accompanied by neural and haematogenous-lymphatic virus spread. The findings are related to their significance for control of A V by vaccination and it is concluded that under some circumstances prophylactic vaccination does not prevent AV-infection and viral multiplication since its result is viral excretion and establishment of a latent virus infection whereby such animals constitute a potential source of infection for non-immune animals.

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