Versuche zur Entwicklung einer Lebendvakzine gegen die Maul‐ und Klauenseuche des Schweines

13 MKS-Virusstämme der Typen O, A und C konnten durch Passagen in Kälbernieren-Zellkulturen soweit modifiziert werden, daß sie für das Schwein nicht mehr virulent waren. Das zeitliche Eintreten des Virulenzverlustes war unter anderem von der Passierungstemperatur abhängig. Die Modifizierung trat bei 22 °C am raschesten ein. Weiterhin spielte der Virusstamm, nicht aber der Virustyp eine Rolle. Parallel zum Verlust der virulenten Eigenschaften gingen teilweise auch die immunisierenden Fähigkeiten zurück. Sicher avirulente Stämme immunisierten nur dann gut, wenn große Virusdosen appliziert wurden. Bei Verimpfung von 108 KID50 trat ein 100%iger Schutz ein. In gut immunisierenden Virusmodifikationen konnte vielfach noch eine virulente Restpopulation nachgewiesen werden. Ein Versuch, mit Hilfe der Plaquemethode aus einer heterologen Viruspopulation, die 1 Schweine-ID50 in 107,7 KID50 enthielt, eine genetisch reine avirulente Viruslinie zu isolieren, mißlang. Dagegen gelang dies anscheinend mit infektiösen Grenzverdünnungen. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf die Vakzinierung von Schweinen mit MKS-Lebendvakzinen besprochen.