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Zygocactus virus X-based expression vectors and formation of rod-shaped virus-like particles in plants by the expressed coat proteins of Beet necrotic yellow vein virus and Soil-borne cereal mosaic virus

Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Koenig, R.;
Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Lesemann, D.-E.;
Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Loss, S.;
Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Engelmann, J.;
Zugehörigkeit
Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen, Institut für Biologie VII, Abteilung fur Molekulare Biotechnologie, Worringerweg 1, Germany
Commandeur, U.;
GND
172053803
Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Deml, Günther;
GND
141232439
Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Schiemann, Joachim;
Zugehörigkeit
Technical Univesity Braunschweig, Institut für Mickobiologie, Spielmann-Str. 7, Germany
Aust, H.;
Zugehörigkeit
Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Pflanzenvirologie, Mikrobiologie und Biologische Sicherheit, Messeweg 11, Germany
Burgermeister, Wolfgang

Expression vectors were constructed from 35S promoter-containing full-length cDNA clones of Zygocactus virus X (ZVX). The expression of foreign genes was driven by the ZVX coat protein (cp) subgenomic promoter. It was successful only when the variable region downstream of the conserved putative promoter region GSTTAAGTT(X₁₂₋₁₃)GAA was retained. Most of the ZVX cp gene, except for a short 3′ part, was replaced by the corresponding sequence of the related Schlumbergera virus X (SVX) and its cp subgenomic promoter to enable encapsidation of the transcribed RNA by an SVX/ZVX hybrid cp. Vector-expressed cp of Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) assembled in Chenopodium quinoa, Tetragonia expansa and Beta vulgaris leaves into particles resembling true BNYVV particles. The virus produced from these constructs retained its ability to express BNYVV cp in local infections during successive passages on C. quinoa. This ability was lost, however, in the rarely occurring systemic infections. © 2006 SGM.

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