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Enhanced expression of radish-specific proteins in a disomic rapeseed-radish chromosome addition line resistant to root-knot nematodes

Zugehörigkeit
Biotechnology and Genetic Germplasm Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, P. R. China
Yu, Ping;
Zugehörigkeit
Biotechnology and Genetic Germplasm Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, P. R. China
Song Zhang, Shao;
Zugehörigkeit
Biotechnology and Genetic Germplasm Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, P. R. China
Dong, Chao;
Zugehörigkeit
Biotechnology and Genetic Germplasm Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, P. R. China
Luo, Hong Mei;
GND
1059150301
Zugehörigkeit
Julius Kühn-Institute (JKI), Federal Research Centre for Cultivated Plants, Institute for Breeding Research on Horticultural Crops, Quedlinburg, Germany
Budahn, Holger

Root-knot nematodes cause significant economic losses worldwide each year. Species with especially high relevance in the tropical and subtropical part of China are Meloidogyne incognita and M. javanica. The disomic rapeseed- radish chromosome addition line ee was shown in former experiments to be highly resistant against these southern root-knot nematodes. In this study, differentially expressed proteins in the roots of the addition line ee, its radish donor line and its rapeseed recipient line cv. ‘Madora’ were screened by two-dimensional gel electrophoresis and Image Master 5.0 software. These proteins were identified by MALDI-TOF-TOF/MS. Three radishspecific proteins with an increased expression in rapeseed- radish addition line ee will be further analyzed for their potential role in nematode resistance.

Wurzelgallennematoden sind weltweit für ganz erhebliche Ertrags- und Qualitätseinbußen verantwortlich. Für den tropischen und subtropischen Teil Chinas sind insbesondere Meloidogyne incognita und M. javanica von Bedeutung. Die disome Additionslinie ee einer kompletten Serie von Raps-Rettich-Additionslinien hatte sich in vorherigen Versuchen als resistent gegenüber diesen beiden Nematodenarten erwiesen. Das Proteinmuster dieser disomen Additionslinie wurde mittels zweidimensionaler Gelelektrophorese und Image Master 5.0 Software mit dem des Rettich-Donors und dem des Raps-Rezipienten verglichen. Differentiell exprimierte Proteine wurden mittels MALDI-TOF-TOF/MS identifiziert. Drei Rettichspezifische Proteine, die eine erhöhte Expression in der Additionslinie ee aufwiesen, sollen in einem zweiten Schritt auf eine potentielle Funktion im Resistenzmechanismus untersucht werden.

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