Fortschritte in der Entwicklung von AK-Impfstoffen

Fortschritte im Verständnis der Molekularbiologie des Pseudorabiesvirus (PrV), des Erregers der Aujeszkyschen Krankheit {AK) des Schweins, haben zu neuen Konzeptionen in der Bekämpfung der AK geführt. Virusmutanten, denen bestimmte nichtessentielle Glykoproteine fehlen, lieferten die Basis für die Entwicklung der ersten markierten Vakzinen, die eine Differenzierung zwischen infizierten und vakzinierten Tieren erlauben. Weitergehende molekulare Untersuchungen resultierten in der Identifizierung einer Reihe von PrV-Genen, deren Produkte die Virulenz und Pathogenität des Virus beeinflussen und die damit Ziele von gentechnischen Veränderungen zur spezifischen Attenuierung darstellen. Die Konstruktion und Isolierung von Virusmutanten, die vom vakzinierten Tier nicht mehr in infektiöser Form ausgeschieden werden können, erhöht die biologische Sicherheit entsprechender PrV-Lebendvakzinen. Die Verfügbarkeil dieser Mutanten liefert auch die Basis für die Entwicklung von PrV-Vektorvakzinen, bei denen das rekombinante PrV immunogene Proteine anderer Viren exprimiert und damit zu einem breiteren Impfschutz führt. Auf der Basis der PrV-Vektoren lassen sich auch gegen andere virusbedingte Erkrankungen markierte Vakzinen herstellen, was einen wichtigen Beitrag zur Bekämpfung entsprechender Infektionskrankheiten liefern kann.